Betachek C50 Technische Daten

 

Verwendungszweck

Zur Selbstkontrolle des Blutzuckerspiegels.
Nicht geeignet für Tests mit mehreren Patienten.

Schnittstelle für DatenübertragungDrahtlos

Integrierte Stechhilfe

10 Eindringtiefen
Lanzette: BETACHEK®-Lanzetten

Testzeit

Ca. 5 Sekunden

Blutprobe µl

0,3 µl
CodierungCodefree

Prüfung der Temperatur

+ 10°C bis + 40°C

Speicher

500 Ergebnisse mit Uhrzeit und Datum, Durchschnittswerte für 7, 14, 30 und 90 Tage

Messverfahren

Reflexphotometrie

UntersuchungsmethodeFAD GDH

Blutprobe

Nur frisches Kapillarblut

Maßeinheiten

Werkseitig eingestellt auf: mmol/L oder mg/dL

Messbereich

20 - 600 mg/dL (1,1 - 33,3 mmol/L)

Stromversorgung

1 Batterie (Typ CR2032)

Lebensdauer der Batterie

Ca. 1000 Tests oder 1 Jahr

Automatisches Ausschalten

Je nach Betriebszustand nach 60 oder 120 Sekunden

Abmessungen des Zählers

105mm x 58mm x 19,5mm

Zulässige Luftfeuchtigkeit während der Prüfung

15% bis 85% relative Luftfeuchtigkeit

Gewicht

70g (einschließlich Kassette)

Sicherheitsklasse

III
LED-KlasseKlasse 1

Elektromagnetische Verträglichkeit

Dieses Blutzuckermessgerät erfüllt die Anforderungen an die elektromagnetische Störfestigkeit gemäß EN 61326-2-6 und EN
ISO 15197 Anhang A. Als Grundlage für die Prüfung der Störfestigkeit gegen elektrostatische Entladungen wurde die Grundnorm IEC 61000- 4-2 gewählt. Seine elektromagnetische Emission ist daher gering. Interferenzen mit anderen elektrisch betriebenen Geräten sind nicht zu erwarten.

Leistungsanalyse

Leistungsdaten für das BETACHEK® C50 System wurden mit Kapillarblut von Diabetikern (Methodenvergleich, Genauigkeit), sauerstoffhaltigem Venenblut (Wiederholbarkeit) und Kontrolllösung (Reproduzierbarkeit) ermittelt.

Kalibrierung und Rückverfolgbarkeit

Das System wird mit frisch gewonnenem Kapillarblut kalibriert, das verschiedene Glukosekonzentrationen enthält. Die als Referenzwerte verwendeten Glukosewerte werden mit der YSI-Methode ermittelt. Die YSI-Methode ist auf einen NIST-Primärstandard rückführbar.

Das BETACHEK® C50 Blutzuckermesssystem erfüllt die Anforderungen der EN ISO 15197 (2013).
Die einzige zulässige Probe ist frisch gewonnenes Kapillarblut. Die angezeigten Ergebnisse sind das Plasmaäquivalent. Weitere Informationen finden Sie in der mit der Testkassette gelieferten Gebrauchsanweisung.